also（als）

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本文目录一览：

• 1、ALS是什么的缩写
• 2、运动神经元病(ALS)的国内诊断、鉴别诊断？
• 3、“ALS”的英文全称是什么？
• 4、ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？
• 5、什么是als？
• 6、als可以组成什么单词

ALS是什么的缩写

ALS全称是AmyotrophicLateralSclerosis,肌萎缩侧索硬化的缩写。也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷(LouGehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

病因

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。以及自由基使神经细胞膜受损。还有神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

检查

要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

运动神经元病(ALS)的国内诊断、鉴别诊断？

ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时，因ALS为一类神经系统变性疾病，其诊断尚需除外其他可能引起类似ALS临床表现的疾病。目前，世界公认的ALS诊断标准是修订的ElEscorial标准，该标准于1994年由世界神经病学联盟出于研究和临床试验目的而提出的，在认识到实验室检查的重要性之后，上述诊断标准于1998年被修订，并提出了AirlieHouse诊断标准。

2001年，中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准(草案)。内容包括：

1、必须有下列神经症状和体征：

(1)下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常);(2)上运动神经元病损的体征;(3)病情逐渐进展。

2、根据上述三个特征，可作以下三个程度的诊断：

(1)确诊(definite)ALS：全身4个区域(球部、颈、胸、腰骶神经支配区)的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征;(2)拟诊(probable)ALS：在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征;(3)可能(possible)ALS：在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2-3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。

在1994年的诊断标准中尚有可疑ALS(suspectALS)。表现为广泛的下运动神经元损害，而没有上运动神经元受损的证据，即单纯下运动神经元受损。后来研究发现，这一部分病人真正转化为ALS的不到10%。于是，1998年修订的ElEscorial标准去掉了该等级。在诊断ALS时必须有上运动神经元的损害，否则误诊的机会较大，而误诊会给病人带来很多不必要的损害。

3、下列支持ALS的诊断：

(1)1处或多处肌束震颤;(2)肌电图提示神经源性损害;(3)运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低;(4)无传导阻滞。

4、ALS不应有下列症状和体征：

(1)感觉障碍体征;(2)明显括约肌功能障碍;(3)视觉和眼肌运动障碍;(4)自主神经功能障碍;(5)锥体外系疾病的症状和体征;(6)Alzheimer病的症状和体征;(7)可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。

温馨提示：上述诊断标准有助于临床诊断ALS，但需注意的是，该标准的制定是基于研究及临床药物试验而非临床实践，因而标准较为严格，不利于疾病的早期诊断。在临床工作中，应注意将ALS与一些其他病因引起的疾病相鉴别，特别是一些可治性疾病，争取最大限度地让患者受益。

“ALS”的英文全称是什么？

全称：amyotrophic lateral sclerosis，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

扩展资料

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2、自由基使神经细胞膜受损。

3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

参考资料来源：百度百科-肌萎缩侧索硬化

ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？

渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2、自由基使神经细胞膜受损。

3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

扩展资料

对于渐冻症来说，治疗的核心有四点

1、保证充足的营养

患者由于吞咽困难可能会导致进食量减少，已经脆弱的运动神经元“吃不饱饭”，会丢失得更厉害。在患者出现吞咽困难，且全身情况尚可时可考虑进行胃造瘘手术（即在腹部留置一根管子，以解决患者的营养问题），如果拖到身体极度衰弱时再做手术则难以完成。

2、保证呼吸

由于负责呼吸的肌肉出现无力，会导致患者呼吸困难。根据肺功能的检查指标，可使用无创呼吸机帮助呼吸，也有助于延长生存期。

3、给予药物治疗

目前，许多药物还在研究阶段，利鲁唑已被证实能够延长患者生存期，一旦确诊应尽早使用。

4、精心护理

运动神经元病的护理可谓是一种“长期消耗战”，患者自己没有力气咳痰，吞咽困难容易呛咳造成肺炎，无力翻身造成压疮，以及巨大的心理压力，这些都是需要精心护理才能够尽量避免的。护理对这种疾病来说，是非常重要的一项治疗。值得一提的是，“渐冻症”不需要过度锻炼，因为让肌肉过度劳累反而会加重运动神经元的负担。

什么是als？

Lou Gehrig's disease(ALS)

肌萎缩性脊髓侧索硬化症。最为常见的运动神经元疾病，通常因脊脊椎中的神经元死亡所引发，严重时可导致肌肉萎缩和瘫痪。

als可以组成什么单词

含有als的单词如下：

1、alas：[əˈlæs]

释义：int. 唉，哎呀（表示悲伤、怜悯等）。

例句：Alas, my love, I must leave now.

哎呀，天哪，我得走了。

2、alcoholism：[ˈælkəhɔ:ˌlɪzəm, -hɔ-]

释义：n.酒精中毒；酗酒。

例句：Alcoholism often leads to the alienation of family and friends.

酗酒常常导致家庭和朋友间的疏远。

3、alias：[ˈeɪli:əs, ˈeɪljəs]

释义：n. 化名，别名。

例句：John Lord, alias Peter Lewis, was convicted of murder.

约翰·洛得，别名彼得·刘易斯，被判犯有谋杀罪。

4、alabaster：[ˈæləˌbæstə]

释义：adj. 雪白的。

例句：The floor was marble tile, and the columns alabaster.

地板是由大理石铺成的，柱子则是雪花石膏打造而成。

5、allusion：[əˈlu:ʒən]

释义：n. 暗示，间接提示。

例句：He made an allusion to a secret plan in his speech.

在讲话中他暗示有一项秘密计划。

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